猪气喘呼吸道疾病治疗方案,建议养猪人都看看!
猪气喘呼吸道疾病治疗方案,建议养猪人都看看!
来源: 养猪管理与技术
1、猪气喘病:猪喘气病属于病程较长、死亡率较低、但可间接导致猪场出现经济损失、增加料肉比、引起继发感染的疾病;
①肌注治疗:恩诺沙星、林可霉素、泰乐菌素;其中恩诺沙星效果更佳:对支原体的最低抑菌血药浓度小于0.01-1.0微克/毫升;抑菌机制为干扰细菌合成DNA的回旋酶,从而起到抑菌效果,肌注吸收效率高,在猪只体内的组织内脏中药物浓度高于血浆中的浓度,适合全身感染、深部组织感染;
②多西环素口服给药治疗:抗菌强度属于四环素类抗生素中活性最高的药物(高于土霉素2-10倍),对猪支原体最小抑菌血药浓度为0.04—1.25微克/ml,抑菌机制为干扰细菌蛋白质合成,猪只口服给药吸收效率高,可保持较长的血药浓度,并且对猪只内脏组织渗透力强;使用疗程控制在一周以内,以免导致猪只胃肠道菌群紊乱;
③泰妙菌素口服给药治疗:泰妙菌素抗菌谱虽窄,但对于猪革兰氏阳性菌、支原体、猪痢疾密螺旋体有特效,猪只口服吸收效率高达90%;与金霉素合用药效增强,一般用药疗程一周;禁止与盐霉素合用,毒性增加,可致猪只死亡;

2、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(或巴氏杆菌猪肺疫):育肥猪只多发,发病猪只病变以肺炎、胸膜炎为主,猪只多以突然死亡(传胸死猪鼻腔分泌带血泡沫)、犬坐式呼吸、呼吸困难(猪肺疫颈部肿胀)、皮肤发绀为主;
①恩诺沙星肌注治疗:并可与阿莫西林钠配伍使用;其中阿莫西林钠对猪胸膜肺炎的最小抑菌血药浓度为0.12微克/ml,在同类青霉素类药物中,耐胃酸效果最佳,吸收率稳定(同剂量给药,血药浓度比氨苄西林高2倍左右);
②氟苯尼考肌注或口服给药治疗:氟苯尼考属于广谱、抑菌性强的抗生素,对于猪细菌性呼吸道疾病有特效,并且适合育肥猪使用,与强力霉素合用可有效提高抗菌效果,是针对猪呼吸道疾病的最佳配伍;
3、猪萎缩性鼻炎:病原为支气管败血波氏杆菌为主,发病猪只死亡率低,但病程长,可致严重的饲料转化率下降、生长速度下降;病猪以鼻炎、鼻甲骨变形、打喷嚏、流鼻血为主;
①肌注治疗:恩诺沙星或磺胺间甲氧嘧啶钠注射液;
②拌料给药:强力霉素或复方磺胺甲恶唑(复方新诺明);复方磺胺甲恶唑属于与抗菌增效剂合用的复方制剂,抗菌效果可提高数倍,并形成双重抗菌效果;对于猪萎缩性鼻炎,提前用药预防的效果优于治疗,一个疗程一周。
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口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物(牛、羊、猪等)发生的一种急性传染病,具有感染率高、传播速度快、危害损失大等特点,对养殖生产安全构成严重威胁。
口蹄疫病毒有7个血清型,不同血清型间无交叉保护,我国现使用的口蹄疫O 型、A 型疫苗无法对其他血清型的口蹄疫病毒产生有效保护。因此,必须精准识别毒株差异、强化生物安全、落实系统性防控措施,筑牢畜牧业生物安全屏障。
病原学
PART
一
疾病科普 | 南非 1 型(SAT1)口蹄疫的科学防控口蹄疫病毒属于微核糖核酸(RNA)病毒科口蹄疫病毒属的成员,共有7 个血清型:O 、A 、C 、AsiaⅠ(亚洲 1 型)、SAT1(南非1型)、SAT2(南非2型)、SAT3(南非3型),每一型内又有亚型,亚型内又有众多抗原差异显著的毒株。
根据基因同源性分为两大群:
1、亚欧群:O、A、C、AsiaⅠ
2、南非群:SAT1、SAT2、SAT3
群内同源性 60%~70%,两群间同源性仅25%~40%,各血清型之间无交叉免疫力,同型不同毒株抗原性上也存在差异。
历史上,SAT1、SAT2 与 SAT3 型口蹄疫具有明确的地理局限性,主要存在于撒哈拉以南非洲的天然储存宿主如野生非洲水牛中。SAT1在2023年传入卡塔尔,随后发生跨区域传播,大幅缩减了距离我国的物理防御纵深。
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