猪腹泻病的发病原因与防治措施

北京中农奥美生物制药业有限公司
于广秋
15904056510
 
一.猪的胃肠道的结构与生理特点 
 
胃肠道主要包括胃、小肠、大肠三部分。
（一）胃 
      胃为消化道中最膨大的部分，可分为四部：胃的上端入口为贲门，与食管相接；下端出口为幽门，与十二指肠相连；中间大部分为胃体；自贲门向左上方突出的部分为胃底。 
 
胃壁的组织也分为四层：
• 粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜层。胃粘膜表面层是上皮柱状细胞，表面有许多褶壁，粘膜面上分布有胃小窝，其下为胃腺，每日可分泌胃液约2 L。胃液主要含胃蛋白酶、0.4%～0.5%的盐酸和粘液。
胃蛋白酶的含量代表胃液的消化力，在酸性（pH 2）条件下，它能使蛋白质水解为蛋白胨，及少量的多肽和氨基酸。因而临床用胃蛋白酶治疗消化不良时，往往要配给稀盐酸才会取得好的疗效。盐酸的作用主要是激活胃蛋白酶原，使之转变成胃蛋白酶，并提供酸性环境，以利水解蛋白质，消化食物；抑制和杀灭胃内细菌；进入小肠刺激胰液、胆汁和小肠液的分泌，同时促进铁和钙在小肠的吸收。粘液呈弱碱性覆盖于胃粘膜表面，起保护作用，并能润滑食物。 
粘膜下层由疏松结缔组织构成，其中有较大的血管、淋巴管和神经丛。肌层由平滑肌组成，分为环行肌（内层）和纵行肌（外层），两肌层间夹有由植物性神经节细胞和神经纤维组成的肌间神经丛，支配平滑肌的活动。所以，胃粘膜层的作用主要是对食物进行化学消化，而肌层的作用主要是完成对食物的机械消化。总之，胃的主要功能是暂存食物和对胃内食物初步消化，通过胃的运动送入十二脂肠。
口服的药物在胃内主要是被崩解、分散和溶解。大多数药物在胃内的吸收较差，主要有三个生理因素的影响：¹ 胃液pH  空腹时胃液pH约0.9～1.5，有利于弱酸性药物的吸收。但胃液pH变化，则影响其吸收，如食后pH上升到3.0～5.0，疾病使胃液pH升高或降低，一些药物本身可促进或抑制胃液的分泌，使pH发生变化等
胃粘膜结构  胃粘膜表面虽有许多褶壁，但缺少绒毛，故吸收面积有限。另外，药物吸收通过胃粘膜时，可能被粘膜中的酶代谢；» 胃的运动  胃蠕动可使食物和药物充分混合，同时有分散搅拌作用，使与胃粘膜充分接触，有利于胃中药物的吸收，同时将内容物向十二指肠方向推进。胃排空（二）小肠
小肠由十二指肠、空肠和回肠组成，上端起于胃的幽门，下端连接盲肠，全长约5～7m，是消化道中最长的部分。十二指肠与胃的幽门相接，胆管和胰腺管开口与此，排出胆汁和胰液，以消化食物和中和部分胃酸，使pH升高。空肠和回肠悬于腹腔中下部，空肠较回肠管径大，环状皱壁和绒毛结构多。
的快慢对药物的吸收也有一定的影响。
小肠粘膜有许多环状褶壁，并布满大量指状细小突起的绒毛，每一根绒毛的顶端细胞膜有突起的微绒毛，面积可达4 ～ 5 mm2。褶壁和绒毛使小肠与食物充分接触，并使食物进一步充分消化和吸收。小肠绒毛内有毛细血管、淋巴管和神经纤维，前两者都是输送营养物质的途径。小肠粘膜的上皮向下凹陷形成小肠腺，其分泌的小肠液主要含多种消化酶和粘液。小肠的消化吸收过程需要3～8h。呈弱碱性，分泌量每日约1～3 L。
小肠是主要的吸收场所，各种消化酶适宜pH为7～8，胰液为消化酶提供最适合的pH值。胰液为弱碱性液体，pH约为7.8～8.4，每日分泌1～2L，主要成分中的碳酸氢盐，中和进入十二指肠的胃酸。小肠的前部pH值较低，随着小肠的延伸pH值逐渐升高。
小肠液的作用主要是进一步分解糖、脂肪和蛋白质，使其成为适于吸收的小分子物质，以便被更好的吸收，另外可起润滑作用，便于食靡通过。总之，小肠是食物消化吸收的主要部位。一般，每日进食液体（约1.5 L）和肠道分泌液体（约8.5 L）总计大约10 L，其中约9.5 L是被小肠吸收的，其余0.5 L则经过回盲瓣进入大肠。
小肠吸收的营养物质和胃肠脾胰的静脉汇总成门静脉，进入肝脏，被机体利用。胃肠消化液的分泌及胃肠平滑肌的蠕动，受交感神经和副交感神经控制，交感神经兴奋时，消化液减少，胃肠蠕动减慢，容易引起便秘，副交感神经兴奋时，消化液分泌增多，胃肠蠕动加快，易引起腹泻。
大多数的口服药物主要在小肠吸收，药物主动转运吸收的特异性部位也在小肠。药物在小肠被吸收的生理因素：¹ 小肠液pH  小肠液pH为7～8，有利于弱碱性药物的吸收。主动转运吸收的药物由载体或酶促进吸收，一般不受pH的影响；º 小肠的吸收面大  小肠粘膜表面大量的绒毛构成了很大的表面积，约达70 m2，可与药物充分接触；»  药物在小肠停留的时间较长，一般可达3～8 h。这样可使肠的固有运动对固体制剂进一步崩解，使之与肠液充分混合溶解，并增加了其与粘膜的接触，利于药物吸收。但小肠液含有的酶类，可对一些药物起作用，如多肽和蛋白质类药物口服无效。
（三）大肠
 
大肠由盲肠、结肠和直肠组成，其口径较粗，肠壁较薄，全长1.5 m，在腹腔内形成一个半封闭的方框，空肠和回肠盘踞在内。大肠（除阑尾和直肠外）表面有三条沿肠方向平行的结肠带，在带间肠壁有横沟隔开的囊状突起为结肠袋，结肠袋附近有由于脂肪聚集而形成的突起,称肠脂垂。这三个形态特点是大肠的主要标志。大肠粘膜分泌肠液主要是大肠内容物对肠壁机械刺激引起。大肠液的pH更高，约为8.3～8.4，其主要成分是粘液。粘液的作用是保护肠粘膜，并润滑粪便。大肠的粘膜上有皱纹但没有绒毛，有效吸收表面积比小肠小的多，故其主要功能是吸收食物残渣中的水、盐类和极少量的营养物质，并储存食物残渣。
药物在大肠的吸收主要是直肠给药和结肠定位给药。结肠是特殊的治疗结肠疾病的释药部位。如多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。结肠有400余种细菌，主要是厌氧菌。物质通过结肠的速度较慢，加之结肠的分泌液量少，因而药物释放后可得到较高浓度梯度，有利于药物的吸收。
二.腹泻的原因
（一）.引起腹泻的原因？
1.肠道感染性疾病
a.细菌性肠炎（如大肠杆菌引起的仔猪黄白痢、沙门氏菌引起的仔猪副伤寒、魏氏梭菌引起的红痢、增生性肠炎等 ）。
    b.猪密螺旋体引起的痢疾。
    c.肠道真菌病。
    d.原虫病（球虫、阿米巴虫）。
e.病毒性肠炎（轮状病毒、猪瘟、传染性胃肠炎、流行性腹泻等）。

 
 
 
2.肠道非感性炎症
炎症性肠病（溃疡性肠病）、胶原性肠炎。
3.消化不良性腹泻 ：奶硬、突然换料、过食、饲料品质不良等。
    4.功能性及过敏性腹泻：着凉、饲料过咸、应激（如肠易激综合症）、毒素刺激。温度、低血糖（饥饿性腹泻）、日粮抗原过敏性腹泻（大豆过敏）、缺铁性腹泻、酶和胃酸不足性白痢
（二）.腹泻的发生原理
1、感染性因素引起的肠炎
因细菌、病毒、原虫或真菌及其产生的毒素侵袭胃肠粘膜，使粘膜受损发炎，粘膜下层的神经丛以及感受器把这种刺激转化成神经脉冲，通过神经束传到大脑，大脑为了保护肠粘膜免受进一步侵害，使副交感神经兴奋、交感神经抑制，导致胃肠分泌增多，肠蠕动加强，引起腹泻。同时消化不全的食物，引起肠腔内渗透压增高，使血液中的水分反渗入肠腔，加重稀便的产生。
2.非感染性因素引起的腹泻
因换料、天气、水质、着凉等应
激因素引起的腹泻。这种腹泻都是直接或间接的因为外界因素刺激相关的神经节，传入大脑后，引起副交感神经兴奋，肠蠕动增强，分泌增多，出现腹痛、腹泻等症状，这种原因引起的腹泻，必须排除应激因素才能得以根本改善。
因此，腹泻在大多数情况下是一种机体自身保护性的反应，是一种排毒过程，但是这种反应如果过于强烈的情况下，就会引起脱水，电解质流失及失衡，自体中毒，导致死亡。
三.腹泻病的主要症状
腹泻按部位分：大肠段腹泻和小肠段腹泻。
大肠段病变引起的的腹泻都是消化完全的粪便，以稀糊状为主，或是粘腻的稀便，如有血便多为鲜红色血便。如猪痢疾、仔猪副伤寒、仔猪黄痢、仔猪白痢等。
小肠段腹泻往往由病毒、原虫、厌氧梭菌、毒素、环境突变、更换饲料等引起。以水样便、血便、混有未消化饲料为主，多伴有呕吐，血便以暗红色或黑色为主。
四.腹泻病的防治
 
（一）.预防：加强消毒  搞好环境卫生 减少应激  在关键时机保健用药
  1.定期用威可和黑旋风交替消毒，降低环境中的病原微生物的浓度。
2.及时清理粪便，搞好环境卫生，防止交叉感染，和重复感染。
3.减少断奶、转群、换料、做苗等应激，提前应用应激爽、仔福星、黄芪VC多维健等抗应激药，尽量少抓猪，尽量不让猪因恐慌而尖叫。
4.注意防寒保暖：用保温箱、电热板，可防止仔猪因着凉引起的腹泻。
4.关键时期应用保健药：
（1）.母猪临产前1天—产后2天，用
母健素+血痢肠毒，集中拌料投服，即
可预防仔猪红、黄痢，又可防止母猪
产道和乳房感染。
（2）.仔猪断奶前3天-断奶后3天，用仔福星拌料，断奶前1天-断奶后两天，配合健痢宝和百消丹拌料。具有防止断奶应激、抗腹泻、促生长、增免疫的作用。
（3）.气温骤降、传染性胃肠炎易流行时期，用芪聚肽+健痢宝饮水，增加消毒次数，可防止病毒传入本场。
 
（二）.腹泻病的诊断与治疗
      腹泻病一定要根据不同的病因、病程、病症，采取不同的治疗方法。如果不分青红皂白，一律用止泻药，抗菌药，不但不能治好病，反而会引起毒素蓄积，涨肚，厌食，菌群失调，中毒死亡。
1.判明腹泻的原因：
（1）.首先判定是感染性的还是非感染性的：感染性的粪便呈水样便、粘腻便、脓血便、呈绿色、黑色、或黄色、白色，常混有粘液、粘膜、脓血，有时有腥臭味。初期伴有体温升高。非感染性的粪便松软不成形，饲料消化不全或有奶块，有生饲料味，无腥臭味。体温不高。
（2）.根据粪便特性区分病毒性还是细菌性感染：病毒性腹泻呈暴发性、常呈水样便，伴有呕吐；细菌性腹泻糊状稀便为多。
（3）.区分是小肠段感染还是大肠段感染：小肠段感染以病毒、原虫、厌氧梭菌感染为多，小肠中前段以革兰氏阳性菌继发感染为主；粪便中有消化不全的饲料；大肠段感染往往以细菌感染为主，多为革兰氏阴性菌，粪便以稀软的粪便为主。
（4）.根据易感日龄和粪便的特性区分具体何病：
①.3日龄内仔猪，排红色血便，死亡率高—仔猪红痢，由C型魏氏梭菌引起。用头孢或阿莫西林，紧急注射，必要时注射安络血
 ②.7日龄内排黄色稀便，死亡率高—仔猪黄痢，用仔猪黄白痢停或健痢宝灌服。
③. 7～14日龄仔猪腹泻 ，排黄色或灰白色粪便，常附有粘液，高温高湿环境多发，发病率高死亡率低，抗生素治疗无效—球虫，用克球口服5-7天。
④. 10-30日龄 ，排灰白色粥样粪便—仔猪白痢，大肠杆菌引起，用仔猪黄白痢停或健痢宝拌料或饮水。
⑤.断奶后的的幼龄猪，排出淡黄色、灰绿色、褐色，恶臭的稀粪 —仔猪副伤寒，沙门氏菌引起，猪痢宝拌料，或健痢宝饮水。
⑥.多发于3-8周龄以内仔猪 ，以厌食，呕吐，下痢为特征，迅速发生腹泻，粪便呈水样或糊状，黄白色或暗黑色。初生仔猪感染率高，发病严重，死亡率达100%,10～20日龄仔猪症状轻，死亡率10%～30%。 —猪轮状病毒病，初生仔猪注射干扰素，大些的仔猪可以口服芪聚肽+胃肠黏膜保护修复剂+血痢肠毒+口服补液盐。
⑦大小猪均可发生，10日龄内小猪发病重，以呕吐、水样腹泻和脱水为特征 ，冬天和早春多发—传染性胃肠炎或流行性腹泻，初生仔猪注射干扰素，大些的仔猪可以口服芪聚肽+胃肠黏膜保护修复剂+血痢肠毒+口服补液盐。
⑧.大小猪均可发生，初期便秘，后期腹泻，粪便恶臭，带有粘液或血液，腹部及四肢内侧的皮肤及齿龈、唇内、肛门等处粘膜出现针尖状出血点—猪瘟，大群及时补助猪瘟疫苗，料中拌入高免抗毒和黄芪VC多维健。
⑨常发生于６—２０周龄的生长育成猪。呈现持续性腹泻，生长迟滞，皮肤苍白，有的出现死亡。年轻成年猪，呈急性出血性贫血，病程稍长者，排黑色柏油状稀粪，后期转为黄色，有些突然死亡猪仅见外表苍白，粪便正常—增生性出血性肠病（局部性回肠炎或坏死性肠炎） ，由细胞内罗松菌引起，用粘杆菌素或泰乐菌素拌料，连用7天。
⑩常见于7～12周龄之猪群，下痢拉稀或水样带血粪便，体温稍高。以且粪便中粘液及坏死组织增加，有恶臭—猪痢疾又叫猪血痢，病原是猪痢疾密螺旋体。用仔猪黄白痢停、健痢宝饮水或拌料，也可用肠毒血刹散或猪痢宝拌料。
（5）.根据发病猪的胖瘦判断：
一窝中少数猪腹泻，并且是个体最大和最健壮猪腹泻：大多为梭菌性肠炎引起；
 一窝中少数猪腹泻，并且是个体最小和最弱猪腹泻：大多为低血糖引起。
（6）.非感染性腹泻：这类型的腹泻不是因为病原微生物的侵害而引起的，如非感染性炎症，胃肠溃疡、毒素刺激、消化酶不全、过食、换料、着凉、应激等。有些腹泻是功能性的反应，无器质性的病变。
      这类腹泻病用抗菌药无效，只有消除病因，才能康复。
①.喝凉水、卧凉地，突发腹痛拉稀者，灌些热水，铺上电热板，注射些安乃近和阿托品，一会就好。
②.因胃酸分泌过多，胃肠粘膜出现自体消化，形成胃肠溃疡者，腹泻症状时有时无，有时粪便带血，混在粪内，呈黑褐色。应用胃肠黏膜保护修复剂拌料喂服，连用5-7天。
③.因吃腐败发酵或有毒食物引起的腹泻、呕吐。应进一步进行洗胃、催吐、解毒。不可盲目止泻，使毒素蓄积。可注射VC增加解毒能力。
④.因断奶、换料、过食等引起的消化不良时，应用仔福星+百消丹拌料，要渐进性断奶和换料，使胃肠中逐步建立相应的酶系统，才能消化更换的饲料。
 ⑤.因天气骤变、运输、免疫等应激反应引起的腹泻。应用应激爽或黄芪VC多维健+健痢宝饮水或拌料。
（7）.注意事项：
①.胃肠粘膜有损伤时：要用胃肠黏膜保护修复剂，止痢先护膜。
②.急剧腹泻、迅速脱水时，要补水的时，补充电解质，饮水中加入补液盐。必要时须腹腔注射复方氯化钠。口服补液盐。配方：食盐2.5g、碳酸氢钠3.5g、氯化钾1.5g、20g葡萄糖，加水至1000ml。
③.应用抗菌药的腹泻病，腹泻控制后要用益生素拌料，让有益菌群优先建立，维护菌群平衡。防止复发。